1 型患者糖尿病在接受胰腺細(xì)胞移植后，他開(kāi)始生產(chǎn)自己的胰島素。

在人類中，這些胰島細(xì)胞首次經(jīng)過(guò)基因編輯，因此它們不會(huì)被患者排斥，從而消除了對(duì)免疫抑制藥物的需求。

1 型糖尿病通常始于免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊胰腺中負(fù)責(zé)產(chǎn)生胰島素的胰島細(xì)胞。這種情況通常通過(guò)謹(jǐn)慎飲食和定期注射胰島素來(lái)控制，但新興治療涉及用功能性胰島細(xì)胞替換受損的胰島細(xì)胞。

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在一項(xiàng)新的概念驗(yàn)證研究中，一名 42 歲的男性患者從 5 歲起就患有 1 型糖尿病，他接受了來(lái)自健康供體的胰島細(xì)胞移植。這些細(xì)胞通過(guò)一系列注射到他的前臂肌肉中被輸送。

在接下來(lái)的 12 周內(nèi)，細(xì)胞成功地產(chǎn)生胰島素以響應(yīng)葡萄糖峰值，例如飯后。但最重要的方面是患者不需要免疫抑制劑。

通常，免疫系統(tǒng)會(huì)將移植的細(xì)胞識(shí)別為外來(lái)細(xì)胞并破壞它們，使治療無(wú)效。為了繞過(guò)這個(gè)問(wèn)題，給患者服用抑制免疫系統(tǒng)的藥物。該解決方案有效，但使患者容易受到感染和其他疾病的影響。

因此，在植入細(xì)胞之前，使用CRISPR的工具。兩次編輯減少了適應(yīng)性 T 細(xì)胞用于識(shí)別異物的特定抗原的數(shù)量。第三種促進(jìn)了一種叫做 CD47 的蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，這反過(guò)來(lái)又阻斷了先天免疫細(xì)胞的反應(yīng)。

并非所有的基因編輯都成功，但以某種方式提供了一個(gè)有趣的對(duì)照組。沒(méi)有成功編輯的細(xì)胞在幾周內(nèi)被 T 細(xì)胞殺死，而那些敲除抗原產(chǎn)生的細(xì)胞仍然被自然殺傷細(xì)胞和巨噬細(xì)胞消滅。

只有那些成功編輯了三次的人幸存下來(lái)，值得慶幸的是，嫁接中有足夠的人來(lái)保持功能。

該技術(shù)此前已在以下測(cè)試中顯示出前景猴子和小 鼠，但這標(biāo)志著它首次在人類身上嘗試。在人類身上的類似研究已經(jīng)顯示出希望，但總是在免疫抑制藥物的幫助下，這會(huì)帶來(lái)自己的并發(fā)癥。

去年，醫(yī)生們報(bào)道中國(guó)的一名年輕女性接受了從她自己生長(zhǎng)的產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞移植干細(xì)胞.在四個(gè)月內(nèi)，她的身體能夠產(chǎn)生足夠的胰島素，在一天中超過(guò) 98% 的時(shí)間保持在安全的血糖范圍內(nèi)。

這項(xiàng)新研究的研究人員表示，他們的方法不僅可以更有效、更安全地治療糖尿病，而且可以應(yīng)用于其他類型的細(xì)胞，從而減少其他移植對(duì)免疫抑制劑的需求。

該研究發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志.

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